La política farmacéutica mundial en la mayoría de países ha ido cambiando, afortunadamente en los países más desarrollados los trámites se han agilizado, sin embargo, el proyecto de la nueva política farmacéutica no ha impresionado a la industria farmacéutica de otras naciones o países menos desarrollados, en donde hoy en día, hay más obstáculos que facilitadores del crecimiento.
En caso particular, en la India, el departamento de productos farmacéuticos y el ministerio de químicos y fertilizantes, ha convocado una conferencia sobre el proyecto de política farmacéutica, con todas las partes interesadas, incluyendo los organismos de la industria farmacéutica.
Se trata de una reunión que muchos de la industria estaban esperando, ya que les presenta una última oportunidad para plantear sus preocupaciones. Después de todo, el borrador de políticas mundiales, que está circulando para la retroalimentación de la industria, no parece haber ido bien con muchas secciones dentro de la industria.
Un borrador de política farmacéutica
Lo más llamativo del borrador de políticas es que tiene buenas metas de política, pero da poca reflexión sobre la hoja de ruta y los retos para cumplirlas. Cuando el borrador de la política trata de asegurar la calidad mundial de las drogas para el consumo interno y las exportaciones y sobre que hacer con los medicamentos esenciales sean accesibles o a precios asequibles para las masas, no se menciona lo que se está haciendo para garantizar para que no existan réplicas de fármacos y se luche contra la imitación y falsificación de medicamentos que, además, de afectar la industria, afecta a los pacientes – consumidores.
El problema de la falsificación de medicamentos
La política farmacéutica mundial, favorablemente, reconoce el problema de la falsificación de medicamentos y habla de inspecciones de terceros y de la marca de certificación, pero hay más por hacer para combatir este flagelo.
Por otro lado, el borrador de políticas que se ha discutido en la mayoría de lugares, podría necesitar un serio estudio y discusión, en aras de lograr acuerdos que beneficien a los pacientes, pero también, a los laboratorios farmacéuticos, quienes mundialmente efectúan grandes esfuerzos para la creación de nuevos fármacos que salvan vidas.
Trámites más rápidos
El hecho de esperar que se efectúen trámites más rápidos con mayor celeridad, no implica que exista relajación en los trámites o inspecciones, pero si es conveniente que exista mayor velocidad en las acciones gubernamentales que beneficien a los pacientes que esperan un nuevo medicamento.
Los controles exhaustivos son comprensibles, pues la farmacología y sus productos son temas serios y de mucho cuidado, pero, bien valdría la pena dar celeridad a los procesos de trámites en lo que respecta al tiempo de evaluación.
La historia de la política farmacéutica se enmarca en el control del Estado, pero también es importante considerar la necesidad de desarrollo de la industria y la posibilidad del mejoramiento de la calidad de vida de los pacientes, gracias a la aparición oportuna y acceso a los fármacos que necesitan.
Cambios en el negocio y la política farmacéutica
Por su parte, las políticas farmacéuticas también deben tomar en cuenta los cambios naturales del negocio de la industria farmacéutica, la transición de los medicamentos, las modificaciones de las enfermedades, la resistencia a los medicamentos y las exigencias del mercado, al que se incluyen clientes – pacientes y el gremio médico que es quien prescribe el fármaco.
